FDA大胆决定引发热议：批准下一代新冠疫苗前无需人体实验

考虑到接种窗口期就在眼前，FDA决定采取一项史无前例的策略来审批最新一代新冠疫苗：药厂们先抓紧提交小鼠试验结果，然后监管会夹杂着BA.1二价疫苗的人体实验结果来敲定是否批准美国人民立即展开接种。这也就意味着，在药厂方面补上临床试验数据前（十月底至十一月），有大量美国人民已经完成了接种。

业界热议：特事特办or冒险博弈

威尔康奈尔医学院免疫学教授John Moore表示，对于FDA这样的机构来说，（仅）凭借小鼠实验结果就做决定是一件诡异的事情。毕竟在小鼠身上看到的数据，并不能用来预测人体中能看到的结果。

当然，支持这项政策的声音也有大把。哈佛医学院传染病研究专家、FDA顾问Ofer Levy博士对媒体表示，美国现在每天都有500人死于新冠肺炎，遗憾的是秋冬季死亡人数很有可能会继续上升。所以采用这项政策就是为了更好地应对疫情。

当然，眼下对于FDA官员们的最大风险，就是小鼠实验结果通常不怎么可靠。美国人民可能会在打完疫苗后被告知，自己打的这针效果并没有预期得那么好。

FDA顾问、宾夕法尼亚大学教授保罗·奥菲特博士表示，监管有必要确保手头有足够牢靠的人体免疫数据，证明新疫苗能对BA.4和BA.5病毒产生显著增强的中和抗体应答，做不到这一点就是不可接受的。

但对于美国人民而言，时间并不足以支持他们等到完整的实验数据出炉，同时一些专家也指出，几十亿已经打过mRNA疫苗的人群，本身已经证明了疫苗本身的安全性。对于下一代疫苗而言，唯一的调整就是加入了BA.4和BA.5病毒的蛋白质。类似于每年会更换目标毒株的流感疫苗，也不会每年都展开完整测试。

亚利桑那州立大学医学院免疫生物学专家Deepta Bhattacharya表示，除了疫苗本身的数据外，监管将用上迄今为止所有的病毒免疫学研究数据，而做那些动物实验就是保持敏捷开发的手段。

根据现有的预期，各家药厂将在8月底向FDA提交相关数据，并在9月获批上市前储备数百万剂疫苗。

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